1) D'un gène sur l'un des non-chromosomes sexuels qui s'exprime toujours, même si une seule copie est présente.

2) Décrit un trait ou un trouble dont le phénotype est exprimé dans ceux qui ont hérité d'une seule copie d'une mutation du gène particulier (hétérozygotes); fait expressément référence à un gène sur l'un des 22 paires d'autosomes (chromosomes non sexuels. Dominance autosomique )

3) est un modèle d'héritage caractéristique de certaines maladies génétiques. « Autosomique » signifie que le gène en question est situé sur le chromosome numérotées ou non sexuelle, . « Dominant » signifie qu'un seul exemplaire de la mutation associés à la maladie est suffisante pour causer la maladie. C'est contrairement à une maladie récessive, où deux copies de la mutation sont nécessaires pour causer la maladie. La maladie de Huntington est un exemple commun d'un trouble génétique dominant autosomique.