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United States National Library of Medicine
Industrie: Library & information science
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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
1)構造遺伝子を含む細胞の核内に発見。染色体はペアになっている、と正常ヒト細胞は、46本の染色体が含まれています。2)物理的な構造は、DNAからなるとクロマチンと呼ばれるタンパク質をサポートする。人間の細胞は通常、23対として識別される46本の染色体を含んで、22のペアは、常染色体で、1つのペアは、性染色体である3)染色体は細胞の核に見られるDNAの組織化パッケージです。異なる生物は染色体の数が異なります。番号の染色体の22ペア、と呼ばれる常染色体、および性染色体の一組、XおよびY - 人間は23染色体のペアを持っているその子孫が自分の父親から母親と半分からそれらの染色体の半分を得るように、各親には、各ペアの一つの染色体を寄与している。
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1)腸の動きが頻繁または不完全されている状態は。2)便及び/または過度にハード、乾燥した便3)便秘の通過の困難なまたは不完全な経過を伴う排便の通常の頻度の減少、不規則と腸のまれなまたは困難な避難。
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しっかりと一緒にこだわりの1)行為またはプロセス。2)分子の引力は、そのことによって体の粒子は質量全体で団結している。
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聴覚と懸念している内耳の一部。それは、迷路の前部を形成している円錐形であり、そして玄関にほぼ水平に前方に配置されます。
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1)それぞれのヌクレオチドまたはアミノ酸は自然界で発生する異なる配列で、そのサイトで最も頻繁に発生するものとなっている理論上の代表的なヌクレオチドまたはアミノ酸配列を。フレーズは、また理論的なコンセンサスを近似する実際の配列を指す。知られている保存配列のセットは、コンセンサス配列で表されます。一般的に観測された超二蛋白質の構造(アミノ酸のモチーフ)がよく保存された配列によって形成される。2)配列パターンは、シーケンス内の各位置で発生する可能性が最も高いのヌクレオチドまたはアミノ酸を表す複数の配列のアライメントから導出。
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染色分体の間に形成された接続は、減数分裂時に表示されて、オーバーを交差に関与交換のポイントであると考えられて。
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1)、非自発的強制、急速な、微妙なものまたはコンフルエントになることがぎくしゃくした動き、著しく運動の正常なパターンを変化させる。筋緊張低下と振り子の反射が頻繁に関連付けられています。病気の主な症状として舞踏病の再発性または持続的なエピソードを搭載条件はchoreatic疾患と呼ばれています。舞踏病はまた、大脳基底核疾患の頻繁な現れである。うまく調整されているように見えて思わず実行している急速な、高度に複雑なぎくしゃくした動きの2)絶え間ない出現。
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クローニングは、生物、細胞、またはDNA配列の同一のコピーを作成するプロセスです。分子クローニングは、科学者が所望のDNA配列を増幅するためのプロセスです。標的配列を単離し、別のDNA分子(ベクトルとして知られる)に挿入し、適当な宿主細胞に導入する。その後、宿主細胞が分裂するたびに、それは独自のDNAと一緒に外来DNA配列を複製します。また、クローニングは、無性生殖を参照することができます。
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乳房の試験は、医療専門家によって実行。
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抗がん剤1)処理。2)病気または精神障害の治療またはコントロールにおける化学物質の使用を。
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