Erreur de haute qualité, faible, exempte d'écart des séquences d'ADN du génome humain. Pour réaliser cet objectif ultime de HGP 2003 nécessite le séquençage supplémentaire pour combler les lacunes, réduire les ambiguïtés et permettre seulement une seule erreur chaque 10 000 bases, la norme convenue pour HGP terminé la séquence.

Voir aussi : séquençage, projet de séquence.