Accueil >  Term: 21 cfr, Bagian 808, 812 dan 820
21 cfr, Bagian 808, 812 dan 820

Persyaratan mengelola prosedur kualitas manufaktur perangkat medis.

0 0

Créateur

  • Sidharta
  • (Malang, Indonesia)

  •  (Gold) 1041 points
  • 100% positive feedback
© 2025 CSOFT International, Ltd.