Un relativamente comune anomalia ereditaria del cromosoma X che si traduce in ritardo mentale. Dal momento che si tratta di un tratto collegato ad X, i maschi più spesso lo hanno espresso nei loro fenotipi. I maschi X piu' fragili hanno testicoli grandi, grandi orecchie, viso stretto, e disfunzioni di integrazione sensoriale che si traducono in difficoltà di apprendimento. E' probabile che si verifichi 1 su 1000 nati. Circa 1 su 700 donne sono portatrici del gene per questa caratteristica.