Procedury określania sekwencji nukleotydów DNA fragment. Istnieją dwa wspólne metody to:

• Maxam i Gilbert technika (chemiczną degradację), który używa różnych substancji chemicznych do DNA na fragmenty w konkretnych podstaw; lub

• technika Sanger (o nazwie di dezoksy lub zakończenia łańcucha Metoda) używa polimerazy DNA do nowych łańcuchów DNA, z di dezoksy nukleotydów (łańcuch terminatory) do zatrzymania łańcucha losowo, jak rośnie.

W obu przypadkach fragmenty DNA są rozdzielone według długości żelu poliakrylamidowym elektroforezy, umożliwiając sekwencji odczytywane bezpośrednio z żelu.