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21 cfr, partes 808, 812 e 820
Requisitos que regem os procedimentos de qualidade dos fabricantes de dispositivos médicos.
- Partie du discours : noun
- Secteur d’activité/Domaine : Gestion de la qualité
- Catégorie : Six Sigma
- Organization: ASQ
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Créateur
- Filipe2012
-
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(Portugal)
