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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
甲状腺腫や眼球の多くの場合わずかに突出することを特徴と甲状腺機能亢進症の一般的な形式は、 - また、バセドウ病、眼球突出性甲状腺腫と呼ばれる。グレイヴ、ロバートジェームズ（1796-1853）、イギリスの医師。墓は医学のアイルランドの学校の創始者の一人だった。彼は特にそのような高度な医療の学生に実際の臨床経験を与えるなど、臨床教育の彼の改革は、記憶されます。今彼の名を冠する甲状腺機能亢進症の形態の1835年に彼の説明は最初のものではないのだが、それは通常、最初の正確なアカウントであると考えられる。
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1） - リンダウ病で散発的または関連して発生する可能性のある神経系の良性腫瘍が。それは、小脳半球と虫部に最も頻繁に発生する、頭蓋内腫瘍の約2％を占めている。組織学的に、腫瘍は脂質を持った仮性細胞の内皮細胞とのクラスターが並ぶ複数のキャピラリーと正弦波のチャンネルで構成されています。通常孤独な、これらの腫瘍は、複数にすることができ、また、脳幹、脊髄、網膜、およびテント上コンパートメントで発生する可能性があります。小脳血管芽腫は通常、頭蓋内圧亢進、および運動失調と20代で存在する。2）特に、フォンヒッペルリンドウ病と関連付けられる傾向にある小脳血管腫が。
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1）黄疸する可能性がある血液中のビリルビンの異常増加、によって特徴付けられる状態に。ビリルビン、ヘムの分解産物は、通常は胆汁中に排泄されるか、さらに尿中排泄の前に異化される。2）病理学的プロセスは循環血液中のビリルビンの量の異常増加から成る、これは黄疸になることがあります。
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体内の過剰な副甲状腺ホルモンの存在は、血清カルシウムの増加および無機リン、骨からのカルシウムの損失、および頻繁に腎臓結石の形成による腎損傷の減少とカルシウム代謝の障害で生じる。
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正常な遺伝子の単一コピーとして十分なタンパク質生産を提供できないので、対応する対立遺伝子の欠失が多いため、特定の遺伝子座で特定の遺伝子の変異またはヘミ接合のヘテロ接合体である個々の状況は、臨床的に影響される正常な機能を確保する。
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