upload
United States National Library of Medicine
Industrie: Library & information science
Number of terms: 152252
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
Vielas, kas iegūtas no avota, kas dalīta ar kopīgo atrodas avota apjomu.
Industry:Biology; Chemistry
Dzīvnieku šūnas, kas mijiedarbojas ar ārvalstu vielas vai organisma vai tāds, kas identificē kā ārzemju, un ierosina imūnās atbildes reakcijas pret viela vai organisms. Piezīme: Ir vēl divās galvenajās grupās limfocītu, B limfocītu un t limfocīti.
Industry:Biology; Chemistry
1) Diminution de la taille d'une cellule, tissu, organe ou plusieurs organes, associées à une variété de conditions pathologiques telles que les changements cellulaires anormales, ischémie, malnutrition ou des changements hormonaux. 2) Diminution de la taille ou gaspiller loin d'une partie du corps ou de tissu ; aussi : arrêté le développement ou la perte d'une partie ou un organe accessoire au développement normal ou la vie d'un animal ou une plante.
Industry:Medical
Flexion permanente d'un ou de plusieurs articulations de doigts.
Industry:Medical
Une masse condensée de la chromatine qui représente un chromosome x inactivé.
Industry:Medical
1) D'un gène sur l'un des non-chromosomes sexuels qui s'exprime toujours, même si une seule copie est présente. 2) Décrit un trait ou un trouble dont le phénotype est exprimé dans ceux qui ont hérité d'une seule copie d'une mutation du gène particulier (hétérozygotes); fait expressément référence à un gène sur l'un des 22 paires d'autosomes (chromosomes non sexuels. Dominance autosomique ) 3) est un modèle d'héritage caractéristique de certaines maladies génétiques. « Autosomique » signifie que le gène en question est situé sur le chromosome numérotées ou non sexuelle, . « Dominant » signifie qu'un seul exemplaire de la mutation associés à la maladie est suffisante pour causer la maladie. C'est contrairement à une maladie récessive, où deux copies de la mutation sont nécessaires pour causer la maladie. La maladie de Huntington est un exemple commun d'un trouble génétique dominant autosomique.
Industry:Medical
Cliniques et laboratoire des techniques utilisées pour améliorer la fertilité chez les humains et les animaux.
Industry:Medical
Iet caur nierēm laika vienībā plazmas apjoms.
Industry:Biology; Chemistry
Ūdens attīrīšana ar dabisko bioloģisko un fizikāli ķīmisko procesu.
Industry:Biology; Chemistry
Наличие на албумин, получени от плазма, в урината.
Industry:Biology; Chemistry
© 2025 CSOFT International, Ltd.